Elena Rodríguez: «No tengo aspecto de estar enferma, pero me muero»

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A sus 42 años, Elena lucha contra la burocracia del Hospital Vall d’Hebron intentando conseguir una medicación que le ayude con su enfermedad

Elena Rodríguez: «No tengo aspecto de estar enferma, pero me estoy muriendo»
Elena Rodríguez: «No tengo aspecto de estar enferma, pero me estoy muriendo»

Elena Rodríguez González, diagnosticada con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), derivada en Fatiga Crónica, pelea desesperadamente contra la burocracia del hospital catalán perteneciente a la Seguridad Social por la negativa de este a suministrarle un medicamento para su enfermedad.

Solaris es la medicación en cuestión que Elena necesita. Aún con informes favorables de su Hematólogo, una Comisión externa del Hospital Vall d’Hebron formada por 3 médicos de otros hospitales, se niegan a entregárselo.

Esta medicación se le está proporcionando, actualmente y desde hace un año aproximadamente, a los enfermos de HPN que cambiaron los parámetros, pues primero pedían una serie de transfusiones de sangre antes de medicar con Solaris. Al cambiar dichos parámetros, Elena sí cumplía los criterios para los pacientes que podían tomarla. El jefe de Hematología del Hospital, médico de Elena, ha pedido en tres ocasiones el tratamiento, negándose totalmente la Comisión del Hospital.

¿Cuánto vale la vida de Elena Rodríguez?

Este caso es contradictorio aún teniendo todos los criterios médicos favorables. Elena no toma Solaris, le niegan la medicación, lo que conlleva pensar que es un tema básicamente económico. Este tratamiento tiene un valor  de unos 300.000 euros, algo que la Comisión del hospital niega ciñéndose a criterios médicos, haciendo caso omiso tanto a los informes del hematólogo como al estado personal de Elena, que ya ha consultado con el Defensor del Pueblo junto con la Asociación de Enfermedades Raras intentando que medien con el Hospital o, al menos, que intenten dar una explicación plausible de lo que está ocurriendo.

La negativa del hospital y la pasividad de las autoridades médicas pone en entredicho cuánto vale la vida de una persona, anteponiendo siempre los intereses económicos.

Ya que hay otros pacientes en otras comunidades españolas que sí están obteniendo dicho tratamiento, ¿por qué esta paciente no es apta para recibirlo? ¿Por qué su hematólogo dice que sí, reclamando constantemente mientras se niega la Comisión del hospital sin haberla tratado ni visitado nunca? En palabras de Sandra: «Solaris no le curaría la enfermedad, pero le mejoraría la calidad de vida».

Elena Rodríguez ha estado trabajando hasta enfermar teniendo cotizados a la seguridad social más de 20 años. Diagnosticada ha tenido que pasar 9 veces por el tribunal médico para conseguir que le reconozcan una incapacidad permanente total, y continúa luchando para que le reconozcan la Incapacidad Absoluta, lo que le llevará a visitar bastantes veces más dicho tribunal médico.

Su aspecto físico es el de una persona sana: no se le ha caído el pelo, no le falta ningún miembro. Aparentemente no le ocurre nada, pero su vida está constantemente en peligro, ya que por su enfermedad tiene riesgo de sufrir una trombosis en cualquier momento: «No tengo aspecto de estar enferma, pero me estoy muriendo».

Elena y Sandra luchan diariamente para combatir esta injusticia. Han creado una cuenta en Change.org para concienciar a la gente y recoger firmas para presentar el caso al Gobierno e intentar que le suministren dicho tratamiento, al igual que a otros pacientes de diferentes comunidades autónomas. Igualdad independientemente donde residas o a que hospital pertenezcas. Actualmente llevan recogidas unas 38.000 firmas.

Desde Aquí Actualidad invitamos y agradecemos a todos nuestros lectores a acompañar a Elena en su lucha simplemente con su firma.

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